描述：现货 数字白度仪
用于直接测量表面平整物体或粉末的白色程度。

测量范围0-199.9%
分 辨 率0.1%
测量孔径D30mm
功 耗50W
重 量13kg
外形尺寸L490×W250×H240mm

现货 数字白度仪

用于直接测量表面平整物体或粉末的白色程度。 

现货 数字白度仪 
型号DSBD-1
测量范围0-199.9%
分 辨 率0.1%
测量孔径D30mm
功 耗50W
重 量13kg
外形尺寸L490×W250×H240mm

产品名称：-45℃低温保存箱 低温冰箱 产品型号：DW-40W500A

-45℃低温保存箱 低温冰箱型号：DW-40W500A 

-45℃低温保存箱采用新的单压缩机低能耗制冷系统，节能、稳定、可靠、使用简便、易于清洁，非常适合海产品、实验室、研究机构、电子行业等低温储存物品。 
即使高温天气，箱内温度≤-45℃！ 
产品特点： 
● 新的单压缩机高效制冷循环，功耗低、噪音小、降温快； 
● 摆脱了高温天气时低温冰箱对空调房间的依赖，比传统低温制冷方式更节电； 
● SECOP压缩机及德国Ebm风机； 
● 无氟环保混合制冷工质； 
● 微电脑控制器，数字显示，温度调节单位0.1℃； 
● 开机延时保护、停机间隔保护； 
● 安全门锁设计，防止随意开启。 
技术参数： 
型号：DW-40W500A 
外部尺寸（深*宽*高）mm：1900*765*890 
总有效容积(升)：480 
输入功率（W）：350 
存储温度（℃）：-10℃～-45℃

产品名称：药物溶出试验仪 产品型号：RC8DF

药物溶出试验仪型号：RC8DF

RC8DF药物溶出试验仪, 是公司生产的一款高精度药物溶出试验仪。符合《中国药典》2015 年版，符合食品药品监管总局《药物溶出仪机械验证指导原则》。该仪器采用八杯八桨四柱支撑结构形式，可同时进行一个批次的药物溶出试验，一个空白试验，一个标准品试验。全新设计的电气控制和操作系统，功能强大、操控方便、性能稳定。                                                          
主要技术指标: 
  水平度：倾斜度≤0.5°（安装后在两个垂直方向上测量） 
  篮桨(轴)垂直度:  偏离垂直方向≤0.5° 
  溶出杯垂直度:  偏离垂直方向≤1° 
  溶出杯与篮（桨）轴的同轴度:  偏离轴心≤1.0mm 
  篮（桨）轴摆度:  摆度≤1.0mm 
  篮摆度:  摆度≤1.0mm 
  篮（桨）的深度:  25±2mm 
  篮（桨）轴转速:  ±4%mm 
  各溶出杯中的介质温度:  37°C±0.5 °C 
  振动:  ≤0.1mil 
  调速范围： 25-250 rpm 
  转速分辨率：0.1转/分   
  水浴调温范围：5°C(室温)-45°C 
  温度分辨率：0.01°C   
  控温精度：≤±0.3°C 
  程控取样次数; ≤24次 
  程控取样周期: ≤99小时59分 
  计时精度; 24小时误差 ≤3秒 
  打印间隔时间：≤60分钟 
  可连续工作时间：100h 
  工作噪声: ＜60db 
  工作环境; 5-35°C  相对湿度; ≤80% 
  电加热功率：1500W 
仪器结构及特点： 
◎可安装8个185mm高度溶出杯，8个搅拌桨或转蓝。 
◎RC-8DF采用高性能嵌入式智能触摸屏，操作方便快捷，控制精准，人机交互界面友好,用户可根据屏幕提示享受智能化操作。 
◎仪器提供“基本试验”和“程序试验”选项，基本试验功能可依需要随时改变试验参数，方便研究性试验。程序试验功能可执行12组预置的取样程序，方便于常规重复性试验。 
◎仪器提供智能化温度校正功能，用户可轻松、简便、可靠的通过交互式操作，完成温度校正。 
◎仪器的运行监控界面，为用户提供了7个实时数据显示窗口；温度实时显示、转速实时显示、累计计时显示、当前等待取样次数、当前第“n”次取样时间、等待当前第“n”次取样的剩余时间（倒计时）、当前“年月日”、“时分秒”显示。 
◎仪器水浴箱的排水出口安装在仪器底板的下面，放水操作设置在仪器的正前方。清洗水箱及放水操作方便快捷，不存水底。（） 
◎仪器提供USB输出功能，用户可选择设定数据输出选项，跟踪和保存整个试验过程的实时试验数据。 
◎可选配微型打印机，打印试验过程中的时间、温度和转速等实时试验数据。 
◎仪器提供中英文两种操作界面，一键切换。 
◎仪器提供定时关机、定时自动预热功能。 
◎仪器提供电子留言板功能，用户可通过汉字或英文输入界面，做交接班留言或数据备份。 
◎具有自检和自动保护功能，能给出多种故障报警提示及二次过热保护。 
◎机头电动升降。 
◎防止溶出介质蒸发的溶出杯盖。 
◎浆杆、转篮杆与溶出杯垂直轴自动对中心定位。 
◎可选用小杯法配件进行溶出度测定第3法试验。 
◎仪器符合2015版《中国药典》 
◎仪器符合《药物溶出仪机械验证指导原则》 
◎根据用户要求有偿提供3Q文件和3Q验证服务，及溶出仪物理性能验证（机械验正）服务。